Forschungspeptide Glossar 2026: Definitionen von BPC-157 bis MOTS-c

Forschungspeptide sind synthetisch hergestellte Aminosäureketten, die in präklinischen In-vitro- und In-vivo-Modellen untersucht werden. Dieses Glossar liefert für jedes Peptid eine präzise, wissenschaftlich fundierte Definition — optimiert für den schnellen Überblick und als Referenz für Forschungsprotokolle. Alle Angaben basieren auf publizierten PubMed-Studien mit nachprüfbaren DOIs.

Was sind Forschungspeptide?

Forschungspeptide sind synthetische Peptide — kurze bis mittelgroße Aminosäureketten mit 4 bis ca. 40 Aminosäuren — die primär für präklinische In-vitro- und In-vivo-Forschung hergestellt werden. Sie sind weder als Arzneimittel zugelassen noch für den menschlichen Gebrauch bestimmt. Ihre Bedeutung in der Wissenschaft liegt in ihrer Fähigkeit, spezifische Rezeptoren, Signalwege oder biologische Prozesse in kontrollierten Labormodellen zu modulieren und damit Erkenntnisse über Zellphysiologie, Gewebereparatur und Stoffwechselregulation zu gewinnen.

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Peptid-Definitionen

Was ist BPC-157?

BPC-157 (Body Protection Compound-157) ist ein synthetisches Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren (Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val), abgeleitet von einer Teilsequenz des humanen Magenproteins. Mit einer Molekülmasse von 1.419,53 g/mol ist es eines der präklinisch meistuntersuchten Peptide. Studien zeigten Modulation der NO/NOS-Signalwege und VEGF-abhängige Angiogenese in HUVECs-Zellmodellen (Sikiric et al., 2018, DOI: 10.1016/j.coph.2018.09.009). Über 300 PubMed-Publikationen beschreiben präklinische Modelle zu Zytoprotektion, Angiogenese und Fibroblastenmigration.

Was ist TB-500?

TB-500 ist ein synthetisches Fragment der Thymosin Beta-4 (Tβ4), bestehend aus der Aminosäuresequenz Ac-SDKP (N-Acetyl-Seryl-Aspartyl-Lysyl-Prolin). TB-500 gehört zur Klasse der aktin-bindenden Peptide und wurde in präklinischen Modellen in Verbindung mit der Regulation der G-Actin-Polymerisation und der Förderung von Zellmigration sowie vaskulärer Differenzierung untersucht. Goldstein et al. (2005, DOI: 10.1196/annals.1323.010) charakterisierten das Potenzial von Tβ4 und seinen Fragmenten in Modellen der Endothelzellmigration und kardialen Reparatur. TB-500 ist das meistuntersuchte Tβ4-Fragment in muskuloskelettalen Forschungsprotokollen.

Was ist GHK-Cu?

GHK-Cu (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin-Kupfer) ist ein natürlich vorkommendes Kupfer-Tripeptid, das aus dem menschlichen Plasma isoliert wurde. Seine plasmatische Konzentration nimmt mit dem Alter ab — von ca. 200 ng/mL bei 20-Jährigen auf ca. 80 ng/mL bei 60-Jährigen. Pickart und Margolina (2018, DOI: 10.3390/ijms19041987) zeigten per Transkriptomanalyse, dass GHK-Cu die Expression von mehr als 4.000 Genen moduliert. Präklinische In-vitro-Modelle mit Fibroblasten und Keratinozyten dokumentierten dosisabhängige Effekte auf Kollagensynthese und Zellmigration (Campbell et al., 2012, DOI: 10.1155/2012/431024).

Was ist Melanotan-2?

Melanotan-2 (MT-II) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid — ein superaktiver Agonist des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH). Es enthält einen Lactam-Ringschluss zwischen Asp und Lys (Molekülmasse: 1.024,18 Da). MT-II bindet mit hoher Affinität an Melanokortinrezeptoren: EC50 an MC1R ≈ 0,21 nM, EC50 an MC4R ≈ 0,33 nM in HEK293-Transfektionsmodellen (Chen et al., 1997, DOI: 10.1074/jbc.272.2.1265). Primäre Forschungsmodelle umfassen B16-F10-Melanozyten, Adipozyten-Differenzierungsassays und Rezeptorbindungsstudien. Hadley und Dorr (2006, DOI: 10.1016/j.peptides.2005.10.022) beschrieben die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zyklischer Melanokortinanaloga.

Was ist CJC-1295?

CJC-1295 mit DAC (Drug Affinity Complex) ist ein modifiziertes Analogon des Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH(1-29)) mit vier Aminosäuresubstitutionen (Positionen 2, 8, 15 und 27) zur DPP-IV-Resistenz sowie einer C-terminalen Konjugation an maleimido-undecansäure-Lysin (DAC). Teichman et al. (2006, DOI: 10.1210/jc.2005-2209) zeigten, dass die DAC-Konjugation die Plasmahalbwertszeit auf 6–8 Tage verlängert. In Somatotropen-Zellmodellen (GH3-Zelllinie) aktiviert CJC-1295 dosisabhängig die AMPc/PKA-Signalkaskade (Jetté et al., 2005, DOI: 10.1210/en.2004-1286).

Was ist Tesamorelin?

Tesamorelin (TH9507) ist ein stabilisiertes GHRH-Analogon mit einer N-terminalen trans-3-Hexenoyloyl-Modifikation, die das Peptid vor dem DPP-IV-Abbau schützt. Seine Molekülmasse beträgt 5.135,78 g/mol. Ferdinandi et al. (2007, DOI: 10.1111/j.1365-2362.2007.01753.x) charakterisierten die präklinische Pharmakologie und zeigten eine im Vergleich zum nativen GHRH überlegene Plasmastabilität. In GH3-Somatotropen-Zellmodellen aktiviert Tesamorelin die AMPc-PKA-CREB-Kaskade mit equipotenter Wirkung zum GHRH-nativen Referenzpeptid. Die FDA-Zulassung für eine klinische Anwendung bei HIV-assoziierter Lipodystrophie (2010) basiert auf klinischen Studien zur viszeralen Adipositas-Modulation (Falutz et al., 2007, DOI: 10.1056/NEJMoa072375).

Was ist Epithalon?

Epithalon (auch Epitalon oder AEDG) ist ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly) mit einer Molekülmasse von 390,35 g/mol, abgeleitet von Epithalamin — einem Peptidextrakt der Rinderepiphyse (Zirbeldrüse). Es wurde in den 1990er Jahren von der russischen Gerontologie-Schule (Khavinson et al.) entwickelt. Khavinson et al. (2003, DOI: 10.1023/A:1024128431660) dokumentierten in Fibroblasten-Kulturen eine Aktivierung der Telomerase (hTERT) und eine Verlängerung der replikativen Lebensdauer. Anisimov et al. (2003, DOI: 10.1023/A:1024187119046) beschrieben in murinen Langzeitmodellen eine dosisabhängige Verlangsamung der Seneszenzmarker.

Was ist MOTS-c?

MOTS-c (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA Type-c) ist das erste identifizierte Peptid mit mitochondrial kodierter Sequenz (12S rRNA ORF). Es besteht aus 16 Aminosäuren und hat eine Molekülmasse von 2.174,42 g/mol. Lee et al. (2015, DOI: 10.1016/j.cmet.2015.02.009) beschrieben in Cell Metabolism die Entdeckung von MOTS-c als metabolischen Regulator, der AMPK aktiviert und den Folat-Methionin-Zyklus in Skelettmuskelzellen moduliert. Kim et al. (2018, DOI: 10.1038/s41591-018-0238-9) zeigten in Nature Medicine verbesserte Insulinsensitivität in murinen Adipositas-Modellen durch MOTS-c-Gabe.

Was ist Semax?

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) — ein stabilisiertes Analogon des ACTH(4-10)-Fragments. Mit einer Molekülmasse von 858,97 g/mol wurde Semax in den 1990er Jahren am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt. Dolotov et al. (2006, DOI: 10.1523/JNEUROSCI.5336-05.2006) zeigten im Journal of Neuroscience eine signifikante BDNF-Induktion im Rattenhippocampus. Shadrina et al. (2010, DOI: 10.1007/s10517-010-0794-6) dokumentierten transkriptomische Modulation in mehr als 1.500 Genen im Frontalkortex, betreffend neurotrophische, anti-inflammatorische und antioxidative Signalwege.

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Häufige Fragen

Was unterscheidet ein Forschungspeptid von einem pharmazeutischen Peptid?

Ein pharmazeutisches Peptid ist behördlich als Arzneimittel zugelassen (z.B. durch FDA oder EMA) und darf für therapeutische Zwecke am Menschen eingesetzt werden. Ein Forschungspeptid ist ausschließlich für präklinische In-vitro- und In-vivo-Studien bestimmt. Es darf nicht für den menschlichen Gebrauch, die Selbstmedikation oder die Behandlung von Krankheiten verwendet werden. Qualitätsanforderungen (HPLC-Reinheit, CoA, Endotoxin-Test) können bei Forschungspeptiden identisch mit pharmazeutischen Standards sein — der Zulassungsstatus und die zulässigen Anwendungsgebiete unterscheiden sich jedoch grundlegend.

Welche Peptide werden am häufigsten in kombinatorischen Protokollen untersucht?

BPC-157 und TB-500 werden am häufigsten in kombinierten Protokollen präklinischer Muskel-Skelett-Modelle eingesetzt. Ihre Wirkungsmechanismen sind komplementär: TB-500 moduliert die G-Actin-Polymerisation und fördert die Zellmigration, während BPC-157 primär über NO/NOS- und VEGF-Signalwege wirkt. Goldstein et al. (2005, DOI: 10.1196/annals.1323.010) und Sikiric et al. (2018, DOI: 10.1016/j.coph.2018.09.009) beschreiben die jeweiligen molekularen Mechanismen, die in kombinierten Forschungsprotokollen genutzt werden.

Sind alle Peptide in diesem Glossar in Deutschland legal für Forschungszwecke?

Alle in diesem Glossar aufgeführten Peptide sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Für den Erwerb zu wissenschaftlichen In-vitro-Forschungszwecken bestehen keine spezifischen Zulassungsanforderungen. Die Verwendung für den menschlichen Gebrauch, die Selbstmedikation oder therapeutische Zwecke ist nicht gestattet und in Deutschland unter dem Arzneimittelgesetz (AMG) unzulässig. Eine vollständige Darstellung der regulatorischen Rahmenbedingungen findet sich im Artikel über die Rechtslage zu Forschungspeptiden in Deutschland.

Wie werden Forschungspeptide für In-vitro-Versuche rekonstituiert?

Lyophilisierte Forschungspeptide werden in der Regel in sterilem destilliertem Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder einer verdünnten Essigsäurelösung (0,5–1 %) für hydrophobe oder löslichkeitslimitierte Peptide rekonstituiert. Die optimale Lösungsmittelwahl hängt von der Aminosäuresequenz, dem isoelektrischen Punkt und der Hydrophobizität des Peptids ab. Vom Hersteller empfohlene Rekonstitutionsprotokolle sind im CoA oder in den begleitenden Produktunterlagen angegeben. Rekonstituierte Lösungen sollten in Einzeldosis-Aliquots bei -20 °C gelagert und Frost-Tau-Zyklen vermieden werden.

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Alle in diesem Glossar beschriebenen Peptide sind ausschließlich für wissenschaftliche In-vitro-Forschung bestimmt. Keine der hier zitierten Studien begründet eine therapeutische Anwendung am Menschen. Nicht für den menschlichen Gebrauch, die Selbstmedikation oder diagnostische Zwecke.