TB-500
2 MGThymosin-Beta-4-Fragment
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TB-500 ist ein synthetisches Peptidfragment des Thymosin Beta-4 (Tβ4), einem 43 Aminosäuren langen Protein, das in den meisten kernhaltigen Zellen natürlich vorkommt. Dieses Forschungspeptid enthält die aktive Domäne Ac-SDKP (N-Acetyl-Seryl-Aspartyl-Lysyl-Prolin), die für die Interaktion mit monomerem G-Aktin und die Regulation der Zytoskelettpolymerisation verantwortlich ist. Mit einer Molekülmasse von 4.963 g/mol ist TB-500 ein grundlegendes Forschungswerkzeug für die Untersuchung der Aktindynamik und Zellmigration.
Präklinische Studien haben gezeigt, dass TB-500 die Sequestration von G-Aktin fördert und damit die Polymerisation von F-Aktin und die Zellbeweglichkeit moduliert. In HUVEC-Endothelzellmodellen erhöhen Konzentrationen von 0,1–1 μg/mL die Zellmigration um 50–80 % in Scratch-Assay-Tests. Sosne et al. zeigten eine signifikante Stimulation der Migration von kornealen Epithelzellen bei nanomolaren Konzentrationen. In Modellen neonataler Rattenkardiomyozyten aktiviert das Ac-SDKP-Fragment den Akt/mTOR-Signalweg und fördert das Zellüberleben unter oxidativem Stress.
In der In-vitro-Forschung wird TB-500 in Modellen von HUVECs, neonatalen Rattenkardiomyozyten, humanen kornealen Epithelzellen, vaskulären CD34+-Vorläufern und HaCaT-Keratinozyten eingesetzt.
Bei OSMOSE Research wird TB-500 als lyophilisiertes Pulver mit HPLC-Reinheit ≥ 99,2 % geliefert, begleitet von einem vollständigen Analysezertifikat. In Europa hergestellt und nach Deutschland, Österreich, in die Schweiz und europaweit mit Kühlemballage geliefert.
- Studien zur endothelialen Zellmigration auf HUVECs (Scratch-Assay, Boyden-Kammer)
- Forschung zur G-Aktin-Polymerisation und Zytoskelettdynamik
- Modelle der Differenzierung vaskulärer CD34+-Vorläufer
- Präklinische Forschung an neonatalen Rattenkardiomyozyten (Akt/mTOR-Signalweg)
- Kombinationsstudien TB-500/BPC-157 in Gewebereparaturmodellen
- Modelle der Migration humaner kornealer Epithelzellen
- Forschung zur Hautheilung in murinen db/db-Modellen
- Studien zur Neovaskularisierung in murinen koronaren Ligaturmodellen
Thymosin Beta-4, von dem TB-500 ein aktives Fragment ist, ist ein Schlüsselregulator der G-Aktin-Polymerisation. Goldstein et al. (2005, DOI: 10.1196/annals.1323.010) charakterisierten die Rolle von Tβ4 bei der Regulation des Aktin-Zytoskeletts. Sosne et al. (2007, DOI: 10.1196/annals.1392.015) demonstrierten, dass das Ac-SDKP-Fragment die endotheliale Zellmigration und die Differenzierung vaskulärer Vorläufer in kornealen Modellen fördert. Bock-Marquette et al. (2004, DOI: 10.1038/nature02517) zeigten in Nature, dass Tβ4 den Akt-Signalweg in Kardiomyozyten aktiviert. Smart et al. (2007, DOI: 10.1038/nature05526) demonstrierten, dass Tβ4 die Neovaskularisierung in präklinischen Modellen kardialer Verletzungen bei der Maus fördert.
- HPLC ≥ 99,2 %
- Massenspektrometrie bestätigt
- Endotoxin-Test < 0,5 EU/mg
- Sterilität validiert
Häufig gestellte Fragen
TB-500 ist ein synthetisches Peptidfragment, das von Thymosin Beta-4 (Tβ4), einem 43 Aminosäuren langen Protein, abgeleitet ist. Es enthält die aktive Domäne Ac-SDKP (N-Acetyl-Seryl-Aspartyl-Lysyl-Prolin), die für die Interaktion mit monomerem G-Aktin und die Modulation des Zytoskeletts verantwortlich ist.
Mehrere Publikationen untersuchen die Kombination TB-500 + BPC-157 in Tiermodellen muskuloskelettaler Verletzungen. Kombinierte Forschungsprotokolle zeigen komplementäre Effekte: TB-500 über die Aktindynamik und BPC-157 über NO/VEGF-Signalwege.
Nein. TB-500 ist von keiner Regulierungsbehörde (EMA, FDA, BfArM) für klinische, human- oder veterinärmedizinische Zwecke zugelassen. Es ist ausschließlich für die wissenschaftliche In-vitro-Forschung bestimmt. Jede andere Verwendung ist verboten.
TB-500 wird in sterilem bakteriostatischem Wasser oder PBS (pH 7,4) rekonstituiert. Bei einem 10-mg-Fläschchen 1–2 mL Lösungsmittel langsam entlang der Flaschenwand zugeben, ohne zu schütteln. Die typische Forschungskonzentration beträgt 5–10 mg/mL. 5–10 Minuten lösen lassen. Nach der Rekonstitution bei 4 °C lagern.
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