CJC-1295 mit DAC
5 MGGHRH-Analogon mit Drug Affinity Complex
Untersuchte therapeutische Interessen:
CJC-1295 mit DAC (Drug Affinity Complex) ist ein synthetisches peptidisches 30-Aminosäuren-Analogon des Wachstumshormon-Freisetzungsfaktors (GHRH), konjugiert mit einem MPA-Gruppierer (Maleimidopropionsäure), der eine kovalente und reversible Bindung an Serumalbumin ermöglicht. Dieses modifizierte Forschungspeptid mit einer Molekülmasse von 3.647,28 g/mol wird in der In-vitro-Endokrinologie zur Untersuchung der Signalmechanismen der somatotropen Achse eingesetzt.
Präklinische Studien haben gezeigt, dass CJC-1295 DAC dank strategischer Aminosäuresubstitutionen an den Positionen 2, 8, 15 und 27 der GHRH(1-29)-Sequenz dem Abbau durch Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) widersteht. Die Konjugation an den DAC verlängert die Halbwertszeit von wenigen Minuten (natives GHRH) auf mehrere Tage in präklinischen Modellen. In GH3-Somatolactin-Hypophysenzellmodellen stimuliert CJC-1295 DAC die cAMP-Produktion mit einem EC50 von 0,5–2 nM.
In der In-vitro-Forschung wird CJC-1295 DAC in Modellen von GH3- und GH4C1-Somatotropen, primären Rattenhypophysenzellen, HepG2-Hepatozyten (IGF-1-Signalgebung) und Gelenkknorpelzellen eingesetzt.
Bei OSMOSE Research wird CJC-1295 DAC als lyophilisiertes Pulver mit HPLC-Reinheit ≥ 99,2 % geliefert, begleitet von einem vollständigen Analysezertifikat einschließlich Massenspektrometrie und Endotoxin-Test.
- Studien zur GHRH-R/cAMP/PKA-Signalgebung an GH3- und GH4C1-Somatotropen
- Forschung zur GH-Sekretion in primären Rattenhypophysenzellen
- Präklinische Modelle der somatotropen Achse bei hypophysektomierten Ratten
- Studien zur DPP-IV-Resistenz und Pharmakologie von GHRH-Analoga
- Forschung zur hormonalen Pulsatilitätsmechanismen in In-vitro-Modellen
- Studien zur IGF-1-Signalgebung in HepG2-Hepatozyten
- Modelle des GH-Mangels bei lit/lit-Mäusen
- Forschung zur Knorpelzelldifferenzierung und GH/IGF-1-Signalgebung
CJC-1295 ist ein modifiziertes Analogon des GHRH(1-29), das dank Aminosäuresubstitutionen an den Positionen 2, 8, 15 und 27 dem DPP-IV-Abbau widersteht. Teichman et al. (2006, DOI: 10.1210/jc.2005-2209) demonstrierten im Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, dass die DAC-Konjugation die Halbwertszeit signifikant verlängert. Jetté et al. (2005, DOI: 10.1210/en.2004-1286) charakterisierten die Pharmakologie von CJC-1295 in Somatotropen-Zellmodellen und zeigten eine dosisabhängige Aktivierung des cAMP/PKA-Signalwegs. Alba et al. (2006, DOI: 10.1210/jc.2005-2645) untersuchten die Effekte von CJC-1295 DAC auf die somatotrope Achse in präklinischen Modellen.
- HPLC ≥ 99,2 %
- Massenspektrometrie bestätigt
- Endotoxin-Test < 0,5 EU/mg
- Sterilität validiert
Häufig gestellte Fragen
Der Standard-CJC-1295 (auch Mod GRF 1-29 genannt) ist das modifizierte GHRH-Analogon ohne Konjugation. CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex) besitzt einen MPA-Gruppierer (Maleimidopropionsäure), der eine kovalente Bindung an Serumalbumin ermöglicht und die Halbwertszeit von wenigen Minuten auf mehrere Tage in präklinischen Modellen verlängert.
Publikationen berichten über Konzentrationen von 0,1–100 nM für Signalstudien an GH3- und GH4C1-Somatotropen. Der EC50 für die cAMP-Signalwegaktivierung beträgt 0,5–2 nM. Für In-vivo-Studien bei Nagern werden häufig Dosen von 1–10 μg/kg verwendet.
Nein. CJC-1295 DAC ist von keiner Regulierungsbehörde (EMA, FDA, BfArM) für klinische, human- oder veterinärmedizinische Zwecke zugelassen. Es ist ausschließlich für die wissenschaftliche In-vitro-Forschung bestimmt. Jede andere Verwendung ist verboten.
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