
Semax
10 MGNootropisches Heptapeptid (MEHFPGP)
Untersuchte therapeutische Interessen:
Semax ist ein synthetisches Heptapeptid mit der Sequenz Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP), ein Analogon des Fragments ACTH(4-10) mit einer Pro-Gly-Pro-Extension am C-Terminus, die eine verlängerte metabolische Stabilität verleiht. Dieses nootropische Forschungspeptid mit einer Molekülmasse von 813,94 g/mol wurde in den 1990er Jahren am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt. Semax wird für seine neurotrophischen Effekte über die Induktion von BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) und NGF (Nerve Growth Factor), seine Modulation der zentralen Melanokortin-Systeme und seine Interaktionen mit monoaminergen Systemen in präklinischen In-vitro- und In-vivo-Modellen untersucht.
Präklinische Studien haben gezeigt, dass Semax (MEHFPGP) nach intranasaler Verabreichung die Blut-Hirn-Schranke überquert und mehrere zentrale neurotrophische Signalwege aktiviert. Dolotov et al. (2006) charakterisierten die BDNF-Induktion in Hippocampus und präfrontalem Kortex von Ratten mit einem dosisabhängigen Anstieg des Proteingehalts. In Modellen primärer kortikaler und hippocampaler Nervenzellkulturen stimulieren Konzentrationen von 10 nM bis 10 μM das neuronale Überleben unter Stressbedingungen.
In der In-vitro-Forschung wird Semax in Modellen von primären kortikalen Rattenneuronen, embryonalen hippocampalen Neuronen, SH-SY5Y- und PC12-Neuroblastomalinien sowie BV-2-Mikrogliazellen eingesetzt.
Bei OSMOSE Research wird Semax als lyophilisiertes Pulver mit HPLC-Reinheit ≥ 99,2 % geliefert, begleitet von einem vollständigen Analysezertifikat einschließlich Massenspektrometrie (Bestätigung der MEHFPGP-Sequenz), Endotoxin-Test LAL (< 0,5 EU/mg) und Sterilitätsvalidierung.
- Studien zur BDNF/TrkB-Expression in primären kortikalen Rattenneuronen (ELISA, Western)
- Forschung zur neuronalen Differenzierung von PC12-Zellen (Neurit-Phänotyp)
- Modelle der Neuroprotektion gegen glutamaterge Exzitotoxizität in SH-SY5Y
- Transkriptomstudien (RNA-seq, qPCR): neurotrophische und entzündungshemmende Gene
- Forschung zu monoaminergen Systemen: DA, NE, 5-HT in Kortex und Striatum
- Modelle der Wachstumsfaktorentzugsinduzierten Apoptose in hippocampalen Neuronen
- BV-2-Mikroglia-Studien: Modulation von TNF-α, IL-6, IL-1β nach LPS
- Präklinische Modelle zerebraler Ischämie (tMCAO) bei Sprague-Dawley-Ratten
Semax ist ein Heptapeptid, das am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften in den 1990er Jahren als stabilisiertes Analogon des ACTH(4-10)-Fragments entwickelt wurde. Dolotov et al. (2006, DOI: 10.1523/JNEUROSCI.5336-05.2006) in Journal of Neuroscience charakterisierten die BDNF-Induktion im Rattenhippocampus nach Semax-Verabreichung. Shadrina et al. (2010, DOI: 10.1007/s10517-010-0794-6) dokumentierten die Semax-induzierte transkriptomische Modulation im Frontalkortex mit mehr als 1.500 differentiell exprimierten Genen. Bashkatova et al. (2001, DOI: 10.1023/A:1010484918432) charakterisierten die Effekte von Semax auf monoaminerge Systeme (Dopamin, Noradrenalin, Serotonin) in Kortex und Striatum. Medvedeva et al. (2013, DOI: 10.1007/s10517-013-2094-4) dokumentierten neuroprotektive Effekte in Modellen fokaler zerebraler Ischämie.
- HPLC ≥ 99,2 %
- Massenspektrometrie bestätigt
- MEHFPGP-Sequenz validiert
- Endotoxin-Test < 0,5 EU/mg
- Sterilität validiert
Häufig gestellte Fragen
Semax ist ein synthetisches Heptapeptid mit der Sequenz Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP), ein stabilisiertes Analogon des Fragments ACTH(4-10) mit einer Pro-Gly-Pro-Extension am C-Terminus. In den 1990er Jahren in Russland entwickelt, wird es für seine neurotrophischen Effekte über die Induktion von BDNF und NGF sowie seine nootropischen Wirkungen auf die Kognition in präklinischen Modellen untersucht.
Semax aktiviert intrazelluläre Signalwege (MAPK, CREB), die zur Transkription des BDNF-Gens in Neuronen des präfrontalen Kortex und des Hippocampus führen. Diese BDNF-Induktion ist mit einer erhöhten Expression seines Rezeptors TrkB verbunden, was eine positive neurotrophische Signalschleife erzeugt.
Semax ist in Russland und einigen GUS-Ländern seit 1994 für spezifische neurologische Indikationen als Arzneimittel registriert. In Deutschland und Europa ist es NICHT von der EMA zugelassen. Das von OSMOSE Research vertriebene Semax ist ausschließlich für die wissenschaftliche In-vitro-Forschung bestimmt. Jede andere Verwendung ist verboten.
N-Acetyl-Semax (auch NA-Semax oder Acetyl-Semax geschrieben) ist ein Analogon mit N-terminaler Methionin-Acetylierung, die eine erhöhte Resistenz gegen Aminopeptidasen verleiht. Das Standard-Semax (MEHFPGP) besitzt ein freies Methionin am N-Terminus. Beide Formen haben ähnliche Aktivitätsprofile, aber unterschiedliche Halbwertszeiten in präklinischen Modellen.
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